FFU龙骨风管加工净化铝材

常见问答
关于洁净间、无尘室以及无菌室的区别

我们经常听到电子产业的工程兄弟说他们的无尘车间,也会听到做手术的医生谈无菌隔离室,那么他们之间有什么区别呢?

不管怎么样,首先有一点是可以肯定的,那就是不论是无尘车间,还是无菌车间,它们都属于洁净车间。这里先讲一讲洁净间的概念:

无菌室

洁净间指:对其内部空气洁净度、温度、湿度、压力、噪声等参数根据需要都进行控制的密闭性较好的空间。分为多种: 非单向流洁净间(以前常称为乱流型洁净间),单向流洁净间(单向流洁净间气流的特征是流线平行,以单一方向流动,并且在断截面上风速一致,有垂直单向流洁净间,水平单向流洁净间等)以及  矢量洁净:在房间的侧上角送风,另一侧的下部设回风口,并按使用要求,组合, 如单向流和非单向流组合在一起的混合流型,以在局部区域(单向流部分)实现高级别的洁净室。这里说一个概念 :洁净环境是为生产工艺服务的,洁净室设计必须满足生产工艺的环境要求,但并非越高越好,在不影响生产工艺正常运行的前提下尽可能地降低参数要求,其面积、层高,温度、湿度,洁净度等应该该高则高,该低则低,控制净化面积,缩小高净化级别洁净区的范围,严格控制 100级和更高级别单向流洁净区的面积,控制重点。好钢要用在刀刃上嘛。

无菌室

关于无菌以及无菌室:细菌的直径一般在5微米以上,而洁净室内的空气过滤器能在0.5微米粒径下达到99.99%的效率,细菌一般是附着在尘埃上的,所以洁净室使用高效空气过滤器就能达到无菌的目的,同时部分无菌室通过使用紫外灯发射紫外线照射30分钟以上措施来加强杀菌效果。一般来说,无菌室的标准是百级标准,即洁净区平板杂菌数平均不得超过1个菌落。 无菌室一般面积较小,5 平方米左右、同时室内标高 在2.5-2.8米左右。无菌室最难的控制要求是如何保持无菌状态,所以控菌能力和控菌稳定性是无菌室的核心 指标。一方面是彻底灭菌,另一方面防止污染,是无菌技术的两个方面。 还要防止所研究的微生物,特别是致病微生物或经过基因工程改造了的本来自然界不存在的微生物从我们的实验容器中逃逸到外界环境中去。当前无菌室多存在于微生物工厂,一般实验室则使用超净台。超净台其主要功能是利用空气层流装置排除工作台面上部包括微生物在内的各种微小尘埃。通过电动装置使空气通过高效过滤器具后进入工作台面,使台面始终保持在流动无菌空气控制之下。

净化车间

关于无尘以及无尘室:无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非100%没有一点灰尘,而是控制在一个非常微量的单位上。无尘室是指将一定空间范围内的空气中的微粒子、有害气体、细菌等污染物排除,并将室内温度、洁净度、压力、气流速度与气流分布、噪音及照明、静电控制在某一需求范围内所特别设计的房间。

洁净房

洁净技术在近20年发展迅速,各种规模、不同等级的洁净间各种行业应用越来越广泛,特别是在电子、精密机械、航天、食品、化妆品、医疗、生物制药等行业发挥着日益重要的作用,为提高产品质量、开发高新产品做出了重要贡献。而所谓的无尘室、无菌室他们在英文都是Clean Room,都只是洁净间。只不过因为应用行业不同,侧重点不同而已。当然,也正因为应用的侧重点不同,对于洁净间内设计的细节还是有差异的。需要各位在设计建造之初就特别注意。比如防静电在电子行业就很重要,而紫外灯灭菌在制药企业就比较常见。

紫外杀菌灯原理

其实,洁净技术其实并不难,难是是日常使用与维护维持。如果设计正确、合理,施工建造质量 ,但在运行维护管理中不科学、不严格、必将使洁净间的空气洁净度逐渐下降,造成实际生产环境中的多项指标偏离规定要求,从而产品质量下降,甚至不合格。这部分需要全体人员的共同维护呢。


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